Forbrukerelektronikk

FDA tilbakekaller is på grunn av udeklarert mandelallergen

FDA har tilbakekalt flere isprodukter etter at det ble oppdaget udeklarert mandelallergen, noe som utgjør en risiko for personer med nøtteallergi.

Hovedpunkter:

  • FDA tilbakekaller isprodukter med udeklarert mandelallergen.
  • Tilbakekallingen gjelder flere merker og smaker.
  • Personer med nøtteallergi advares mot å konsumere de berørte produktene.
  • Forbrukere oppfordres til å returnere produktene for refusjon.
  • Ingen allergiske reaksjoner er rapportert så langt.

**FDA tilbakekaller is på grunn av udeklarert mandelallergen**

USAs Food and Drug Administration (FDA) har nylig annonsert en tilbakekalling av flere isprodukter etter at det ble oppdaget at de inneholder mandelallergen som ikke er deklarert på emballasjen. Dette utgjør en potensiell helsefare for personer med nøtteallergi.

Tilbakekallingen omfatter ulike merker og smaker av is som er distribuert over hele landet. FDA oppfordrer forbrukere som har kjøpt disse produktene til å unngå å konsumere dem og returnere dem til utsalgsstedet for full refusjon.

Personer med nøtteallergi kan oppleve symptomer som kløe eller nummenhet i munn og svelg, hevelser, magesmerter, kvalme, oppkast, diaré, utslett, elveblest, tett nese og pustevansker ved inntak av mandler. I sjeldne tilfeller kan alvorlige reaksjoner som anafylaktisk sjokk forekomme.

Forbrukere som har spørsmål om tilbakekallingen, oppfordres til å kontakte produsenten eller FDA for mer informasjon. Det er foreløpig ikke rapportert om noen allergiske reaksjoner knyttet til de tilbakekalte produktene.