Folkehelse

Nytt blodprøveverktøy gir håp for tidlig diagnose av Alzheimers sykdom

Et nytt blodprøveverktøy viser lovende resultater for tidlig påvisning av Alzheimers sykdom, noe som kan revolusjonere diagnostikken og behandlingen av denne nevrodegenerative lidelsen.

Hovedpunkter:

  • Et nytt blodprøveverktøy har vist høy nøyaktighet i å identifisere Alzheimers sykdom hos eldre voksne.
  • Testen måler nivåene av amyloid beta og tau-proteiner i blodet, som er assosiert med Alzheimers.
  • Resultatene kan bidra til raskere diagnose og tidligere intervensjon i primærhelsetjenesten.
  • Flere selskaper har utviklet lignende tester, inkludert Quest Diagnostics og Labcorp.
  • FDA har godkjent den første blodprøven for å hjelpe til med diagnostisering av Alzheimers sykdom.

Forskere har utviklet et nytt blodprøveverktøy som viser lovende resultater for tidlig påvisning av Alzheimers sykdom. Denne testen måler nivåene av amyloid beta og tau-proteiner i blodet, biomarkører som er tett knyttet til utviklingen av Alzheimers. I en studie publisert i JAMA ble det funnet at testen kunne identifisere sykdommen med en nøyaktighet på mellom 88% og 92% hos eldre voksne.

Tradisjonelt har diagnostisering av Alzheimers krevd invasive prosedyrer som spinalpunksjoner eller kostbare PET-skanninger. Dette nye blodprøveverktøyet kan potensielt revolusjonere diagnostikken ved å tilby en mindre invasiv og mer tilgjengelig metode for tidlig påvisning. Tidlig diagnose er avgjørende for å starte behandlinger som kan bremse sykdomsprogresjonen og forbedre livskvaliteten for pasienter.

Flere selskaper har også utviklet lignende tester. Quest Diagnostics lanserte nylig AD-Detect™, en blodprøve som kombinerer målinger av amyloid beta og p-tau217 for å vurdere sannsynligheten for Alzheimers sykdom. Labcorp introduserte ATN Profile, en blodbasert test som identifiserer biomarkører assosiert med Alzheimers.

I mai 2025 godkjente FDA den første blodprøven for å hjelpe til med diagnostisering av Alzheimers sykdom. Denne testen, produsert av Fujirebio Diagnostics, måler forholdet mellom p-tau217 og amyloid beta 1-42 i blodplasma for å identifisere tilstedeværelsen av amyloidplakk i hjernen.

Selv om disse blodprøvene representerer et betydelig fremskritt, er det viktig å merke seg at de primært er ment for bruk hos personer som allerede viser symptomer på kognitiv svikt. De er ikke beregnet for generell screening av befolkningen. Videre forskning er nødvendig for å vurdere effektiviteten av disse testene i ulike populasjoner og for å etablere retningslinjer for deres bruk i klinisk praksis.